摘要: 英文名：laryngotracheo-esophagealcleft别 名：喉裂；喉气管裂；食管气管未闭概述： 喉气管食管裂(laryngotracheo-esophagealcleft，LTEC)系少见的先天性异常，由于杓状软骨的两侧原基未能融合及食管气管隔未能向尾端生长而造成。常并发其他畸形的发生率在50%左右，最常见的是食管闭锁及食管气管瘘。喉气管食管裂首由Richter(1792)描述。1955年Petterson首先手术修补成功。病因： 喉气管食管裂胚胎[阅读全文:]
摘要:纵隔炎纵隔炎可分为急性化脓性感染和慢性纤维性病变二种。前者有急性感染症状，后者可引起上腔静脉压迫综合征或纵隔内其他器官受压的各种症状。一、急性纵隔炎急性纵隔炎虽较少见，但病情常危重。本病主要为食管穿孔或破裂引起纵隔感染，亦可由于食管癌侵蚀、异物或食管镜检查不慎伤及管壁、吻合术后的食管瘘，甚至剧烈咳嗽食管下端后壁破裂所致。口咽、颈部的化脓性感染沿颈深筋膜间隙向下蔓延至纵隔亦可发病。邻近组织如肺、胸膜、淋巴结、心包等化脓性感染或腹膜后感染向上扩散至纵隔；气管插管或支气管镜检查时管壁操作穿孔、气管术后[阅读全文:]
摘要:概述当肺毛细血管－肺静脉压超过10mmHg（1.3kPa）即为肺静脉高压。静脉压〉18mmHg时即可出现肺淤血，若压力＞20-25mmHg（3.3kPa）血浆可外渗而出现间质性肺水肿；压力进一步升高达25mmHg以上即可出现肺泡性肺水肿，严重者可升高至35-45mmHg（4.6-6kPa）。肺静脉高压肺静脉高压包括的三种征象，之间可以互相移行，亦可同时出现：1）肺淤血：①上、下肺静脉管径比例失调，肺血重新分布，肺静脉上粗下细；②肺血管纹理增多，肺门影增大，及血管纹理边缘模糊；③肺野透明度降低。2[阅读全文:]
摘要:概念关节囊及其周围软组织由于充血、水肿、出血和炎症增生等因素造成的增厚。软组织肿胀影像学表现X线片上显示关节周围软组织膨隆，密度增高，关节周围肌肉脂肪层或脂肪垫影像消失。这种改变常是各种早期关节炎的共同征象，非特征性表现。参考资料http://www1.chkd.cnki.net/kns50/XSearch.aspx?KeyWord=%E5%85%B3%E8%8A%82%E5%91%A8%E5%9B%B4%E8%BD%AF%E7%BB%84%E7%BB%87%E8%82%BF%E8%83%80[阅读全文:]
摘要:英文名（Pulmonaryoligemia） 肺少血主要见于先天性右心系统阻塞性疾病，例如肺动脉瓣狭窄及法乐氏四联症。这些疾病都有肺动脉压降低，右室压升高，亦即在肺动脉与右心室之间出现压力差异（压差）。 X线征肺野血管纹稀少、变细，同时中央肺动脉较小，故肺门小，右肺下动脉宽径一般较小，肺野透光度加大。倘若肺严重少血，尚可见丰富的肺脏侧枝循环（主要来自支气管动脉），为细小杂乱的血管纹，形如网状，分布在中下肺野，为数甚多，不得误认为肺多血。参考资料http://www.51qe.cn/pic/3[阅读全文:]
摘要:概念各种原因引起的胸部外伤因其冲力自胸壁向肺内传导产生肺挫裂伤，造成肺泡或肺间质毛细血管充血、水肿、通透性增高，血管扩张甚至破裂出血，使血液漏至肺泡及肺间质。当胸部创伤的冲力向肺内传导产生一种压力时，使患者声门紧闭，肺内压力升高，肺组织发生撕裂，血液及气体溢入其裂隙内，因周围肺组织的弹力回缩作用形成束状影，称之为创伤性肺束肿。束内存有血液时可有液平面。如被血液填满，称为肺血肿。肺血肿X线表现的病理基础主要是肺出血，由于肺血液循环丰富，损伤易出血，量可很多。加之血液的凝缩而成血肿，肺撕裂伤或肺血肿[阅读全文:]
摘要:概述：支气管肺隔离症(bronchopulmonarysequestration)系肺先天发育异常隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离鵻，并接受体循环动脉血液供应健康搜索包括叶内型和叶外型两种鵻。多发生于胚胎发育早期可能伴有其他类型先天性畸形，如支气管食管憩室膈疝和骨骼异常等。病因： 系肺先天发育异常，隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离发病机制： 1.叶内型较常见，约占75%多位于左肺下叶后基底段脊柱旁部位其次为右肺下叶基底段部位上叶部位较少发生。隔离肺组织呈不同程度囊性或实变，与周[阅读全文:]
摘要:胸膜肿瘤内容侵犯胸膜的肿瘤。分原发性和转移性，多数是转移性肿瘤。 ①胸膜转移瘤。胸膜常见肿瘤。几乎任何肿瘤均可向胸膜转移，原发肿瘤以肺癌、乳腺癌最为常见，胸膜转移瘤的治疗主要针对原发癌，预后与原发癌性质有关。 ②胸膜间皮瘤。原发于胸膜的肿瘤，1960年首先报道胸膜间皮瘤的发病与石棉有关，有良性局限型和恶性弥漫型两种，后者多见。 ③良性局限型间皮瘤。一般多无症状，偶在胸部X射线检查时发现壁层胸膜上出现圆形或椭圆形肿物，可以手术[阅读全文:]
摘要:概述： 正常情况下胚胎气管末端分为左右两支，增长膨大为肺芽，进一步发育增长成支气管及分支，反复分支发育成支气管树最终形成肺泡先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致发病率较低多在尸检时发现今年来因放射和CTMRI等技术出现，对本病确诊率明显提高。病因： 胚胎发育过程中某个阶段肺芽发育产生障碍导致肺不发育和肺发育不全大多数同时并发其他发育缺陷较常见的有气管支气管和肺动脉的发育不全和缺如，脊椎发育异常。以及腹内脏器经过胸腹膜疝入胸膜腔，这些畸形都是与肺争夺胸[阅读全文:]
摘要:什么是水泥尘肺？水泥尘肺是长期吸入水泥粉尘而引起肺部弥漫性纤维化的一种疾病，属于硅酸盐尘肺。水泥生产过程中的原料粉碎、混合、成品的包装、运输等作业均产生大量粉尘。水泥尘肺的发病与接触时间、粉尘浓度和分散度以及个人体质有关，一般发病工龄在20年以上，最短为10年。临床表现水泥尘肺的发病工龄较长，病情进展缓慢。临床表现主要是以气短为主的呼吸系统症状，早期出现轻微气短，平路急走、爬坡、上楼时加重。其次咳嗽，多为间断性干咳，很少出现干罗音。如并发呼吸道感染时可出现咳嗽、咳痰加重，胸部可听到呼吸音粗糙、干[阅读全文:]